, Jakarta – Az egészségi állapot megőrzése fontos dolog a terhes nők számára. Mert segíthet elkerülni a nem kívánt állapotokat, amelyek genetikai rendellenességekhez vezethetnek a születendő babában.
Az egyik feltétel, amelyet a terhes nőknek kerülniük kell, a fenilalanin felhalmozódása, amely a fenilketonuria betegség miatt következik be. Ez a betegség azt eredményezi, hogy a beteg nem képes lebontani az aminosavakat, amelyek fontos szerepet játszanak a szervezet fehérjeképzésében. Ha a szervezet nem tudja feldolgozni ezeket az anyagokat, az aminosavak felhalmozódnak a vérben és az agyban, és bizonyos rendellenességeket válthatnak ki.
Ha ez megtörténik, különféle súlyos és veszélyes szövődmények léphetnek fel, például maradandó agykárosodás, remegést vagy görcsrohamokat okozó idegrendszeri rendellenességek, amíg a fej mérete kicsivé nem válik és természetellenesnek tűnik.
A rossz hír, hogy ez a betegség „átadható” a szülőkről a születendő gyermekekre. Ez az állapot a fenilketonuria, más néven fenilketonuria genetikai rendellenességet hordozhatja a babában. fenilketonúria. Ez az állapot egy ritka genetikai rendellenesség miatt következik be, amely születése óta jelen van, és ritka. Ha az anya szervezete nem tudja szabályozni a fenilalanint, fennáll annak a veszélye, hogy ugyanez az állapot a babánál is előfordul.
Olvassa el még: Ismerje meg a fenilketonuria 3 okát
A fenilketonuriás betegség alapvetően egy genetikai mutáció eredményeként alakul ki, amely aztán géneket termel. fenilalanin hidroxiláz a szervezetben a fenilalanint lebontó enzimek termelődésének hiánya. Ennek ellenére még mindig nem tudni, hogy pontosan mi áll a genetikai mutáció mögött.
Ennek a betegségnek a kiderítésére és kimutatására a baba egy hetes kora óta vizsgálatot végeznek. A vizsgálat általában vérvizsgálat formájában történik. Ha bebizonyosodik, hogy fenilketonuria-betegséget hordoz, a gyermeknek azonnali rutinvizsgálatra van szüksége, és azt azonnal el kell végeznie. A vizsgálat célja a szervezet fenilalanin szintjének mérése és megállapítása.
Olvassa el még: Hogyan kezeljük a fenilketonuriát?
A fenilketonuria tünetei, amelyeket tudnia kell
Sajnos az újszülötteknél a fenilketonuria ritkán jár specifikus tünetekkel. Ennek ellenére, ha a betegséget nem észlelik és nem kezelik, a tünetek néhány hónap múlva megjelennek. A betegség jeleként gyakran megjelenő tünetek az értelmi zavarok és a mentális retardáció, a viselkedési és érzelmi zavarok, a csontszilárdság csökkenése, a növekedés lassulása.
Epilepszia, remegés, gyakori hányás, bőrbetegségek, a kóros fejmérethez ill kisfejűség ennek a betegségnek a jele is lehet. A fenilketonuria gyógyíthatatlan betegség. Ennek ellenére kezelést kell végezni a szervezet aminosavszintjének szabályozására, hogy ne idézzen elő olyan állapotokat, amelyek veszélyesek lehetnek. Segíthet a tünetek és a lehetséges szövődmények minimalizálásában is.
Ennek az állapotnak a kezelése alacsony fehérjetartalmú étrenddel történhet, ajánlott kerülni a fehérjében gazdag ételeket, például a tojást, tejet, halat és mindenféle húst. Nem csak a fehérjét tartalmazó élelmiszerek, hanem más típusú élelmiszerek fogyasztási mennyiségét is meg kell mérni, hogy ne kerüljön túl- vagy alulfogyasztásra.
Olvassa el még: Ezek azok a szövődmények, amelyek a fenilketonuria miatt fordulhatnak elő
A fenilketonuria kezelését is fejezze be aminosav-kiegészítők szedésével, hogy kielégítse a növekedés során szükséges tápanyagbevitelt. Ennek megkönnyítése érdekében vásároljon étrend-kiegészítőket vagy egyéb egészségügyi termékeket az alkalmazással . Szállítási szolgáltatással rendelését egy órán belül házhoz szállítjuk. Ingyenes szállítás. szia gyerünk, Letöltés Alkalmazás most az App Store-ban és a Google Playen!
