„Az egyik terápia, amely szerepel a COVID-19 kezelési irányelveinek javasolt felülvizsgálatában Indonéziában, a monoklonális antitestterápia. Ez a terápia azonban kifejezetten azoknak szól, akiknek a tünetei még enyhék, és akik nem alkalmaztak oxigénterápiát. Ez a terápia mesterséges fehérjét használ, amelyet arra terveztek, hogy megakadályozza a vírusok megtapadását és bejutását az emberi sejtekbe."
, Jakarta – Az idő múlásával egyre több gyógyszer és vakcina képes legyőzni a COVID-19-et. Az egyik a monoklonális antitestterápia, amely állítólag képes csökkenteni a kórházi kezelés idejét és megakadályozni a tünetek súlyosbodását. Ez a gyógyszer azonban csak azoknak a COVID-19 betegeknek adható, akiknek a tünetei még enyhék, és nem igényelnek oxigénterápiát.
Az Egyesült Államokban, MINKET. Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta ennek a monoklonális antitest-terápiának a sürgősségi alkalmazását is 2021 februárja óta. Ebben a gyógyszerben kétféle gyógyszert használnak, nevezetesen a bamlanivimabot és az etesevimabot. A klinikai vizsgálatok első és második szakaszának globális szintű eredményei azt mutatják, hogy a gyógyszer biztonságossága, hatékonysága és hatásossága ígéretes.
Olvassa el még: Ezek a tények az Avigan drogokról mint COVID-19 terápiáról
Mi az a monoklonális antitestterápia?
A monoklonális antitestek olyan laboratóriumban előállított fehérjék, amelyek utánozzák az immunrendszer azon képességét, hogy leküzdje a káros kórokozókat, például a vírusokat. A bamlanivimab és az etesevimab monoklonális antitestek, amelyek kifejezetten a fehérjéket célozzák tüske a SARS-CoV-2 vírust, hogy megakadályozza a vírus megtapadását és bejutását az emberi sejtekbe. Ez a bamlanivimab és az etesevimab különböző helyekhez kötődik, de egyszerre hat a fehérjére tüske vírus.
Egy enyhe-közepes fokú COVID-19-betegeken végzett klinikai vizsgálatban a bamlanivimab és az etesevimab egyszeri infúziója együttesen jelentősen csökkentette a COVID-19-hez kapcsolódó kórházi kezelések és halálozások számát. A vizsgálati tesztjelentések biztonságosságát és hatékonyságát azonban a COVID-19 kezelésében még mindig értékelik.
A bamlanivimabbal és az etesevimabbal végzett kezelést azonban nem vizsgálták a COVID-19 miatt kórházba került betegeknél. Mivel jelenleg az új monoklonális terápia klinikai vizsgálatai járóbetegekre korlátozódnak. Ezenkívül a monoklonális antitest-terápiák, mint például a bamlanivimab és az etesevimab, rosszabb klinikai eredményeket mutathatnak, ha olyan COVID-19-es betegeknél adják őket, akiknek nagy átfolyású oxigénre vagy gépi lélegeztetésre van szükségük.
A dél-koreai Celltrion Healthcare gyógyszeripari vállalatnál végzett tesztek potenciális eredményeket mutattak ki a COVID-19 kezelésében enyhe vagy közepes tünetekkel küzdő felnőttek esetében. A terápia még a SARS-CoV-2 vírus variánsával szemben is erős semlegesítő hatást mutatott vad típus vagy több olyan változat, amelyek jelenleg aggodalomra adnak okot, mint például az Alfa-változat (B 117), a Delta (B 1617), a Béta (B 1351) a Gamma-ig (P1).
Olvassa el még: A COVID-19 fertőzés kezelése a tünetek szintje alapján
A monoklonális antitestterápiás tények alkalmazása Indonéziában
Indonéziában a RegkironaTM márkanév alatti Regdanvimab monoklonális antitestterápia kizárólagos licence mostantól a Dexa Medica (Dexa Group) birtokában van. Dr. Raymond Tjandrawinata, a Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS) ügyvezető igazgatója elmondta, hogy a RegkironaTM, mint a COVID-19 elleni vírusellenes gyógyszerek egyike az indonéziai COVID-19 betegek számára, pozitív eredménnyel végzett III. fázisú klinikai vizsgálaton. .
Raymond kifejtette, hogy a COVID-19 kezelési iránymutatások felülvizsgálatára vonatkozó, 2021. július 14-i javasolt levélben számos indonéz orvosi szakmai szövetség ajánlásokat fogalmazott meg a monoklonális antitest-terápiára vonatkozóan, amelyek közül az egyik a Regdanvimab. az Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Ügynökség engedélyének (EUA) felhasználása a RegkironaTM Indonéziába történő folyamatos importálására, a kórházak és az orvosok COVID-19-betegek kezelésére vonatkozó igényeinek megfelelően.
Mellékhatások, amelyekre figyelni kell
A monoklonális antitest-terápiának vannak súlyos és váratlan mellékhatásai, ezek közé tartozik a túlérzékenység, az anafilaxia és az infúzióval kapcsolatos reakciók. Ez a hatás azonban csak a bamlanivimab esetében volt érvényes, etesevimabbal történő együttadás nélkül. Ezenkívül a bamlanivimab beadása után klinikai állapotromlást is jelentettek, bár nem ismert, hogy ezek az események a bamlanivimab használatával vagy a COVID-19 kialakulásával kapcsolatosak-e. A bamlanivimab és az etesevimab együttes lehetséges mellékhatásai a hányinger, szédülés, viszketés és bőrkiütés.
Olvassa el még: Javasolt vitaminbevitel COVID-19-ben szenvedők számára
Néhány dolog, amit meg kell értened a monoklonális antitest-terápiával kapcsolatban. Ha továbbra is többet szeretne tudni erről a gyógyszerről, kérdezze meg orvosát. Ha azonban Ön vagy hozzátartozója felépült a COVID-19-ből, akkor is érdemes kivizsgálnia a kórházban, hogy megelőzze a vírus hosszú távú hatásait. Kórházi időpontot is kérhet a címen így könnyebb. Praktikus nem? Használjuk az alkalmazást Most!
