, Jakarta – Néhány hónappal ezelőtt talán az indonéz embereket izgatta az Adam Fabumi által tapasztalt 13-as triszómia betegség, egészen addig, amíg 2017 novemberében ki nem oltotta az életét. A 13-as triszómia vagy ismertebb nevén Patau-szindróma egy olyan rendellenesség, amely a magzat kialakulása során a kromoszómákban fordul elő, ami rendellenességeket vagy tökéletlen növekedést eredményez a csecsemő egyes testrészeiben, például az agy, a gerinc és a szív idegeiben. a leggyakoribb rendellenességek.
A 13-as triszómiát egy súlyos genetikai rendellenesség okozza, amely a 13. kromoszóma extra kópiájának kialakulásából ered a test egyes vagy összes sejtjében. Valójában normál körülmények között a babák 23 pár kromoszómával születnek, amelyek a szüleiktől származó gének hordozói. De a 13-as triszómia esetében a 13. kromoszómapárnak több másolata van, így kettő helyett a hármas.
Általában a 13-as triszómiában szenvedő csecsemők lassan nőnek, mivel az anyaméhben vannak. Ezenkívül a 13-as triszómiában szenvedő csecsemők súlya alacsonyabb lesz, mint a normál baba súlya, és más súlyos egészségügyi problémákkal is szembesülhetnek.
Valójában a 13-as triszómia ritka állapot. Az esetek aránya 1:16 000 minden egyes csecsemő születésénél. Ennek ellenére ez az állapot halálosnak számít, mert a 13-as triszómiában szenvedő csecsemők csaknem 90 százaléka egyéves kora előtt veszti életét.
A 13. triszómia jellemzői
A 13-as triszómia nagyon veszélyes, mert számos súlyos rendellenességet okoz a csecsemőkben. Néhány 13-as triszómiában szenvedő csecsemő súlyos szívbetegségben szenved és holoprosencephalia (HPE), amely olyan állapot, amelyben a baba agya nem osztódik két részre. Ezenkívül a Trisomy 13 egyéb jellemzői, amelyek csecsemőknél megjelenhetnek:
- A csecsemőknek nincs szemgolyója, sem az egyik, sem mindkettő (anoftalmia).
- Csökkent a normál távolság a szemek vagy más szervek között (hypotelorizmus).
- Az egyik vagy mindkét szem mérete kisebb lesz (mikroftalmia).
- Nyúlszáj.
- túlzott ujjak vagy lábujjak (polydactyly).
- Füldeformitások és süketség.
- Az orrjáratok fejlődési rendellenességei.
- A belek a gyomron kívül vannak (köldöksérv).
A 13-as triszómia okai
A 13-as triszómia okának kiderítésére továbbra is számos tanulmányt végeznek a 13-as triszómia okának feltárására. Mindeddig azonban nem ismert, hogy pontosan mi a fő oka ennek a betegségnek. A becslések szerint azonban több dolog is okozhatja a 13-as triszómiát, amelyek közül kettő genetikai eredetű (öröklődés). Gyaníthatóan genetika lehet az ok, mert ha egy családban genetikai rendellenességgel születtek, az növelheti ugyanazon esemény kockázatát.
Ezenkívül a 35 év feletti terhes nőknél nagy a genetikai rendellenességek kialakulásának kockázata. Minél idősebb egy nő, amikor terhes, annál nagyobb a kockázata ennek.
Annak érdekében, hogy elkerüljük a negatív dolgokat magunkban és a méhünkben, érdemes mindig odafigyelni magunk és méhünk egészségi állapotára, hogy mielőbb észlelhetőek legyenek, ha bármilyen rendellenesség lép fel.
Első lépésként megbeszélheti állapotát és szülészetét az orvossal a kórházban . együttműködött olyan szülészekkel, akik megbízhatóak, és készek segíteni az Ön által tapasztalt egészségügyi problémák leküzdésében.
maga, mint egészségügyi alkalmazás három lehetőséget biztosít az orvosokkal való kommunikációhoz a menün keresztül Forduljon orvoshoz vagyis chat, hang, és videókat hívás. Ezen kívül az étlapon keresztül különféle gyógyászati szükségleteket is vásárolhat, például vitaminokat és gyógyszereket Gyógyszertári kiszállítás aki legfeljebb egy órán belül kézbesíti a megrendelését. Nos akkor mire vársz még? Na gyere Letöltés Alkalmazás az App Store-ban és a Google Playen most.
