Egészség

Ismerje fel az Osteogenesis Imperfecta tüneteit

, Jakarta – Az Osteogenesis imperfecta egy genetikai rendellenesség, amely az ember csontjait érinti. Ez a betegség a csontok nagyon gyengülését és törését okozhatja, kis traumával vagy anélkül. Az Osteogenesis imperfecta törékeny csontbetegségként is ismert. Az ilyen betegségben szenvedőknek izomgyengeségük és csontrendellenességük is van.

Ha többet szeretne megtudni az osteogenesis imperfecta-ról, négy fő típusú rendellenesség fordulhat elő egy személy szervezetében. Ezenkívül minden típusnak különböző jelei és tünetei vannak. Ezt a rendellenességet általában egy osztályozási rendszer végzi, hogy segítsen megállapítani, mennyire súlyos a rendellenesség.

Az Osteogenesis Imperfecta tünetei

Az osteogenesis imperfecta minden formájának fő tünete a csontok törékenysége, ami gyakori töréseket eredményez. Ezenkívül az osteogenesis imperfecta négy fő típusa létezik, amelyek mindegyike különböző tüneteket okozhat. Íme néhány előforduló genetikai rendellenesség tünete:

Az I. típusú Osteogenesis imperfecta a legenyhébb és leggyakoribb típus. Általában ez az állapot öröklődik. Íme néhány olyan tünet, amelyet valakinél okozott:

  • Könnyen eltörtek a csontok.
  • A legtöbb törés a pubertás előtt következik be.
  • A felnőtt nők a menopauza után néha töréseket tapasztalnak.
  • Általában a családon keresztül nyomon követhető.
  • A sclera kék vagy kékesszürke, a szemgolyó területe pedig általában fehér.
  • Problémái vannak a fogakkal.
  • Halláskárosodás, amely a 20-as vagy 30-as éveiben fordul elő.
  • Háromszög alakú az archoz.
  • gerincgörbület.

A II-es típusú Osteogenesis imperfecta a legsúlyosabb típus, és gyakran életveszélyes. Íme a tünetek:

  • Az újszülöttek súlyosan érintettek lehetnek.
  • Általában egy új génmutáció eredménye.
  • Nagyon kicsi termetű.
  • Nem tökéletes alakú tüdő.

A III-as típusú Osteogenesis imperfecta végzetes lehet. Általában azonban ez az állapot nem öröklődik családon belül. Íme néhány tünet:

  • A születéskor bekövetkező törések nagyon gyakoriak.
  • A röntgensugarak kimutathatják az anyaméhben bekövetkezett törések gyógyulását.
  • Súlyos korai hallásvesztés.
  • Laza ízületek és gyenge izomfejlődés a karokban és lábakban.
  • A bordák hordó alakúak.

A IV. típusú Osteogenesis imperfecta a mérsékelt típushoz tartozik, és általában egy családon keresztül vezethető vissza. Íme a tünetek, amelyek előfordulhatnak:

  • A csontok könnyen törnek, és legtöbbjük pubertás előtt következik be.
  • A sclera normál vagy csaknem normális színű.
  • A fog érintett lehet, de lehet, hogy nem.
  • gerincgörbület.
  • Laza ízületek.

Olvassa el még: Osteogenesis Imperfecta, a betegség, amelyet Mr. Üveg

Az Osteogenesis Imperfecta okai

Ezt a törékeny csontbetegséget, amely egy személyt is érinthet, az 1-es típusú kollagént, a csontok előállításához használt fehérjét termelő gén hibája okozza. A hibás gén általában örökletes. Bizonyos esetekben azonban mutációk vagy genetikai változások okozhatják.

Olvassa el még: Hogyan kezeljük az Osteogenesis Imperfecta betegséget

Osteogenesis Imperfecta kezelése

A hirtelen töréseket okozó rideg csontbetegségre egyelőre nincs gyógymód. Vannak azonban olyan támogató terápiák, amelyek segítenek csökkenteni a gyermek törések kockázatát, és javítják életminőségét. A törékeny csontbetegség kezelési módjai a következők:

  • Fizikoterápia a gyermek mozgékonyságának és izomerejének javítására.
  • Biszfoszfonát gyógyszerek a gyermekek csontjainak megerősítésére.
  • Gyógyszer a fájdalom csökkentésére.
  • Alacsony hatású gyakorlatok a csontépítés elősegítésére.
  • Műtét, hogy rudakat helyezzenek a gyermek csontjaiba.
  • Helyreállító műtét a csontdeformitások korrigálására.
  • Mentálhigiénés tanácsadás a testképpel kapcsolatos problémák kezelésében.

Olvassa el még: Íme az Osteogenesis Imperfecta helyes diagnózisa

Ezek azok a tünetek, amelyek osteogenesis imperfecta-ban szenvedőknél jelentkezhetnek. Ha bármilyen kérdése van ezzel a rendellenességgel kapcsolatban, az orvos a kész segíteni. Az út az Letöltés Alkalmazás ban ben okostelefon te!