, Jakarta – Az egyik vérbetegség, amelyre figyelni kell, a talaszémia. Ezt a rendellenességet genetikai tényezők okozzák, és a vörösvértestekben lévő fehérje (hemoglobin) nem működik megfelelően.
A vasat, amelyet a szervezet az élelmiszerből kap, a csontvelő hemoglobin előállítására használja fel. A vörösvértestekben található hemoglobin sejtek oxigént szállítanak a tüdőből a test minden részébe. A talaszémiában szenvedőknek alacsony a hemoglobinszintje. Ezért a talaszémiában szenvedők szervezetében az oxigén szintje is alacsonyabb.
A talaszémia két típusa fordul elő, nevezetesen az alfa és a béta. Mindkét típus olyan génekhez kapcsolódik, amelyek meghatározzák ennek az öröklött betegségnek a súlyosságát. A kettő közül a béta-talaszémia a gyakoribb típus.
A talaszémia néha megzavarhatja a szenvedők tevékenységét a szervezet gyenge oxigénszintje miatt. Néhány dolog, amit a szenvedők megtapasztalhatnak, a fáradtság, könnyen aluszékonyság, ájulás és légzési nehézség. Ezenkívül a nem megfelelően kezelt talaszémia szövődményeket is okozhat, például szívelégtelenséget, növekedési visszamaradást, szervkárosodást, májbetegségeket és akár halált is.
Betegségek, amelyeket Indonéziában sok kategóriába sorolnak
Bár még mindig ritka betegség, a talaszémia meglehetősen gyakori Indonéziában. Indonézia még mindig a világon az egyik legnagyobb thalassemia-kockázattal rendelkező ország. Az Egészségügyi Világszervezet vagy a WHO által gyűjtött adatok szerint 100 indonéz lakos közül 6-10 embernek van a szervezetében a talaszémiát okozó gén.
Eközben az Indonéz Thalassemia Alapítvány elnöke, Ruswadi szerint eddig 7238 fő thalassaemia-ban szenvedő embernek volt állandóan rendszeres vérátömlesztésre szüksége. Természetesen ez csak Indonézia különböző kórházainak adatain alapul. Ezen túlmenően előfordulhatnak még nem regisztrált szenvedők is, így a szám magasabb is lehet.
Pustika Amalia Wahidayat, az Indonéz Egyetem Orvostudományi Karának gyermekgyógyászati osztályának hematológiai-onkológiai osztályának orvosa szerint a közel-keleti országok, a mediterrán országok, Görögország és Indonézia a talaszémia hajnali területén találhatók. Ez okozza a szenvedők számát eléggé.
Ez az állapot nem a meglévő betegek száma alapján, hanem a talált génrendellenességek gyakoriságán alapul. Indonézia legmagasabb tartományai a talaszémiás esetek tekintetében Nyugat-Jáva és Közép-Jáva tartományai. Indonéziában azonban számos etnikai csoportról ismert, hogy magas a talaszémia kockázata, nevezetesen a kajangok és a bugik.
A talaszémia tünetei
A tünetek megléte vagy hiánya alapján a talaszémia két részre oszlik, nevezetesen a thalassaemia majorra és minorra. A thalassemia minor csak a thalassemia gén hordozója. Vörösvérsejtjeik kisebbek, de legtöbbjüknek nincsenek tünetei.
A thalassemia major olyan talaszémia, amely bizonyos tüneteket mutat. Ha mind az apa, mind az anya rendelkezik a thalassemia génnel, akkor magzata fennáll a veszélye annak, hogy az utolsó terhességi korban meghal. Azok azonban, akik túlélik, vérszegények lesznek, és folyamatosan vérátömlesztésre szorulnak, hogy alátámasszák a vér hemoglobinszükségletét.
A következők a talaszémia tünetei, amelyek gyakran fordulnak elő a betegeknél:
Az arc csontjainak deformitásai.
Fáradtság.
Növekedési kudarc.
Rövid lélegzet.
Sárga bőr.
A talaszémia legjobb megelőzése a házasság előtti szűrés. Ha mindkét partner hordozza a thalassemia gént, akkor szinte biztos, hogy egyik gyermekük thalassaemia major lesz, és élete végéig vérátömlesztésre lesz szüksége.
Ha ezt a vérbetegséget tapasztalja, az alkalmazáson keresztül haladéktalanul beszélje meg orvosával egészségügyi problémáit . Beszélgetés orvossal a keresztül lehet megtenni Csevegés vagy Hang-/videohívás bárhol és bármikor. Az orvos tanácsát gyakorlatilag elfogadják: Letöltés Alkalmazás a Google Playen vagy az App Store-ban most!
Olvassa el még:
- Ismerje meg a talaszémiás vérbetegségek típusait
- Ismerje meg a talaszémiát, a szülőktől örökölt vérbetegséget
- Ez a házasság előtti szűrés fontossága a talaszémia megelőzése érdekében
