, Jakarta – Sok olyan dolog van, amitől a csontok törékennyé válnak és könnyen eltörhetnek. Kezdve az életkor növekedésével, a kalciumbevitel hiányával, a kevesebb napozással és még sok mással. Tudtad azonban, hogy van egy olyan betegség, amely miatt a csontok nagyon törékennyé válnak, így a legkisebb sérülés esetén a csontok azonnal eltörnek.
A betegséget osteogenesis imperfectának (OI) nevezik. Minden ilyen csontbetegségben szenvedő személy különböző állapotokat tapasztalhat az OI típusától függően. Ismerkedjünk meg itt az osteogenesis imperfecta típusaival.
Mi az Osteogenesis Imperfecta?
Az Osteogenesis Imperfecta (OI) egy ritka genetikai betegség, amelynél a csontok még kisebb sérülésektől is könnyen eltörnek. Ezért ezt a betegséget törékeny csontbetegségnek is nevezik. Sajnos az osteogenesis imperfecta nem gyógyítható. Ezért az OI-s betegek életük végéig hordozzák a betegséget, és nagy a kockázata az ismétlődő töréseknek.
Amellett, hogy nagyon törékeny csontjaik vannak, néhány OI-ban szenvedő ember izomzata és ízületei is gyengék, és gyakran vannak csontrendellenességeik, például alacsony termet, gerincferdülés és a csontok hosszú görbülete.
Olvassa el még: Ne essen pánikba, ez az elsősegély törött csontokhoz
Az osteogenesis imperfecta négy gyakori típusa van, nevezetesen:
OI I. típus. Ez az osteogenesis imperfecta legenyhébb és leggyakoribb típusa. Az I-es típusú OI esetében a szervezet minőségi kollagént termel, de kis mennyiségben. Ennek eredményeként a csontok törékennyé válnak. Az I-es típusú OI-ban szenvedő gyermekek általában kisebb traumák miatt törnek. Míg felnőtteknél a törések nem gyakran fordulnak elő. Ez a betegség a fogakat is érintheti, és könnyen megrepedhet és kilyukadhat.
Olvassa el még: Tippek a fogatlanság megelőzésére
OI típusú II. Ez az OI legsúlyosabb formája, és életveszélyes lehet. A II-es típusú OI esetében a szervezet nem termel elegendő kollagént, vagy rossz minőségű kollagént termel. A II-es típusú OI csontdeformitást okozhat. Az ilyen típusú osteogenesis imperfecta-val született gyermekek mellkasa keskeny, bordái sérültek vagy tüdeje fejletlen. A II-es típusú OI-ban szenvedő csecsemők az anyaméhben vagy röviddel a születés után meghalhatnak.
OI típus III. Ez a fajta osteogenesis imperfecta is meglehetősen súlyos, és a csontok könnyen törését okozza. A III-as típusú OI esetén a szervezet elegendő kollagént termel, de az rossz minőségű. A III-as típusú OI okozhatja a baba csontjainak törését, még a születés előtt. Az ilyen típusú OI-ban szenvedő gyermekek csontdeformitásokat is tapasztalhatnak, amelyek az életkor előrehaladtával súlyosbodhatnak.
OI típus IV. Az Osteogenesis imperfecta ilyen típusú tünetei az enyhétől a súlyosig változnak. A III-as típusú OI-hoz hasonlóan a IV-es típusú OI-t is az okozza, hogy a szervezet rossz minőségű kollagént termel. Az ilyen típusú OI-ban szenvedő gyermekek általában hajlított lábbal születnek, bár ez az állapot javulhat az életkorral.
Olvassa el még: Az angolkór felismerése, a csontok gyengülése gyermekeknél
Az Osteogenesis Imperfecta tünetei
Az osteogenesis imperfecta tüneteit különböző életkorú emberek tapasztalhatják. Vannak olyan betegek, akik csak iskolás korukban tapasztaltak OI-tüneteket, de vannak olyanok is, akiknél már az anyaméhben jelentkeztek. Az osteogenesis imperfecta tünetei személyenként változhatnak, az OI típusától függően.
De természetesen mindenkinek, akinek ez a betegsége van, törékenyek a csontjai, de a súlyossága változó. Ezért, ha a gyermek hajlamos a törésekre, különösen amikor kúszni, járni tanul, kisgyermekkorban vagy iskoláskorban, akkor az osteogenesis imperfecta gyanúja szükséges.
Ezek az osteogenesis imperfecta típusai, amelyekre figyelni kell. Ha többet szeretne megtudni erről a törékeny csontbetegségről, ne habozzon megbeszélni orvosával az alkalmazáson keresztül . keresztül fordulhat orvoshoz Videó/hanghívás és Csevegés bárhol és bármikor. Na gyere, Letöltés most már az App Store-ban és a Google Playen is.
